zprávy

1. Absorpční metoda:
Absorbujte plynný sirovodík roztokem alkalického sulfidu (nebo roztokem hydroxidu sodného). Vzhledem k tomu, že plynný sirovodík je toxický, měla by se absorpční reakce provádět pod podtlakem. Aby nedocházelo k vysokému znečištění ovzduší sirovodíkem ve výfukových plynech, je ve výrobě provozováno několik absorbérů sériově a po opakované absorpci je obsah sirovodíku snížen na nižší úroveň. Absorpční kapalina se koncentruje za získání hydrosulfidu sodného. Jeho chemický vzorec:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. Alkoxid sodný reaguje se suchým sirovodíkem za vzniku hydrosulfidu sodného:
Do 150ml baňky s odbočnou trubkou přidejte 20 ml čerstvě destilovaného absolutního etanolu a 2 g kovových sodíkových kousků s hladkým povrchem a bez oxidové vrstvy, na baňku nainstalujte zpětný chladič a sušicí trubku a nejprve utěsněte odbočku. Když se alkoxid sodný vysráží, přidá se po dávkách asi 40 ml absolutního ethanolu, dokud se alkoxid sodný úplně nerozpustí.
Zasuňte skleněnou trubici přímo na dno roztoku skrz odbočnou trubku a protáhněte suchý plynný sirovodík (všimněte si, že do baňky v utěsněné odbočce nemůže vniknout žádný vzduch). Nasyťte roztok. Roztok se odsaje, aby se odstranila sraženina. Filtrát byl uložen v suché kónické baňce a bylo přidáno 50 ml absolutního etheru a okamžitě se vysráželo velké množství bílé sraženiny NaHS. Celkem je zapotřebí asi 110 ml etheru. Sraženina byla rychle odfiltrována, promyta 2-3 krát absolutním etherem, odsáta do sucha a umístěna do vakuového exsikátoru. Čistota produktu může dosáhnout analytické čistoty. Pokud je potřeba vyšší čistota NaHS, může být rozpuštěn v ethanolu a rekrystalizován z etheru.

3. Kapalný hydrosulfid sodný:
Nonahydrát sulfidu sodného se rozpustí v čerstvě napařené vodě a poté se zředí na 13% roztok Na2S (W/V). K výše uvedenému roztoku (100 ml) bylo za míchání a při teplotě pod 20 °C přidáno 14 g hydrogenuhličitanu sodného, ​​okamžitě došlo k rozpuštění a exotermní reakci. Poté bylo za míchání přidáno 100 ml methanolu při teplotě pod 20 °C. V tomto okamžiku byla exotermní reakce opět exotermická a téměř veškerý krystalický uhličitan sodný se okamžitě vysrážel. Po 0 minutách se směs odsaje a zbytek se po částech promyje methanolem (50 ml). Filtrát obsahoval ne méně než 9 g hydrosulfidu sodného a ne více než 0,6 procenta uhličitanu sodného. Koncentrace obou jsou asi 3,5 gramu a 0,2 gramu na 100 ml roztoku.

Obvykle jej připravujeme absorbováním sirovodíku roztokem hydroxidu sodného. Pokud je obsah (hmotnostní zlomek hydrosulfidu sodného) 70 %, jedná se o dihydrát a je ve formě vloček; pokud je obsah nižší, jedná se o tekutý produkt, jedná se o tři Hydrát.