Při hoření jsou anorganické nečistoty ve vzorku relativně stabilní (např. chlorid sodný, chlorid draselný, síran sodný atd.), pokud ne v důsledku hoření a odpařování, lze tuto metodu použít pro stanovení popela ve vzorku.
[Metoda stanovení] Umístěte keramický kryt kelímku (nebo niklový kelímek) do vysokoteplotní elektrické pece (tj. ver pece) nebo plynového plamene, hořte do konstantní hmotnosti přibližně (asi 1 hodinu), přesuňte jej do sušárny chloridu vápenatého a ochlaďte na pokojovou teplotu. Víko kelímku bylo poté společně zváženo na analytických vahách a nastaveno na G1g.
V již zváženém kelímku odeberte příslušný vzorek (v závislosti na popelu ve vzorku, obecně 2-3 gramy), řekněme 0,0002 gramů, ústí víka kelímku asi do tří čtvrtin, s nízkým ohněm pomalu se zahřívající kelímek, vzorek postupně karbonizuje , po kelímku v elektrické peci (nebo plynovém plameni), ne méně než 800℃spálením na přibližnou konstantní hmotnost (asi 3 hodiny), přesunuta do sušárny chloridu vápenatého, ochlazena na pokojovou teplotu, zvážena. Nejlepší je spálit po 2 hodinách, zchladit, zvážit a pak 1 hodinu pálit, poté zchladit, zvážit, například dvě vážení po sobě, hmotnost se téměř nemění, pak znamená, že bylo spáleno úplně, pokud se hmotnost sníží po druhém pálení, pak musí být třetí pálení, hořet do podobné konstantní hmotnosti, nastavit G gramů.
(G-G1) / hmotnost vzorku x100= šedá %
[Poznámka] - -Velikost vzorku lze určit podle množství popela ve vzorku, méně vzorku popela lze nazvat asi 5 gramů vzorku, více vzorku popela lze nazvat asi 2 gramy vzorku.
2. Doba hoření závisí na hmotnosti vzorku, ale hoření je podobné konstantní hmotnosti.
3. Rozdíl vážení, který hoří dvakrát po sobě, by měl být o 0,3 mg níže, maximální rozdíl nesmí překročit 1 mg, a to jako přibližný u stálé hmotnosti.
Čas odeslání: 17. října 2022
